О «побочках» всей антиCOVIDной линейки препаратов, рекомендованных Минздравом России, нужно сообщать в фармаконадзор

 О "побочках" всей антиCOVIDной линейки препаратов, рекомендованных Минздравом России, нужно сообщать в фармаконадзор
Elnur_ / Depositphotos.com

Росздравнадзор напоминает медицинским организациям, что в Росздравнадзор крайне желательно сообщать о каждом факте развития нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственных препаратов, применяемых при этиотропном лечении новой коронавирусной инфекции COVID-19, указанных во Временных методических рекомендациях Минздрава РФ, включая (письмо Росздравнадзора от 26 июня 2020 г. № 01и-1196/20):

  • фавипиравир,
  • гидроксихлорохин,
  • хлорохин,
  • мефлохин,
  • лопинавир+ритонавир,
  • азитромицин (в сочетании с гидроксилорохином),
  • препараты интерферонов,
  • умифеновир.

Предпочтительной формой подачи данной информации является заполнение электронного извещения в базе данных «Фармаконадзор 2.0» АМС Росздравнадзора (http://external.roszdravnadzor.ru), в крайнем случае — следует отослать Извещение по электронной почте npr@roszdravnadzor.ru.

 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться

Источник: garant.ru

Читайте также: Самые свежие новости Новороссии.